prezentacja - PIKTOREX - kompleksowe rozwiązania w zakresie opieki farmaceutycznej

Projekty pilotażowe Opieki Farmaceutycznej

admin_piktorex — Fri, 15 Mar 2019 06:06:54 +0000

Obecnie w polskich aptekach realizowane są dwa niezależne programy pilotażowe opieki farmaceutycznej – informuje Naczelna Izba Aptekarska. Oba projekty NIA objęła swoim patronatem.

Jak uściśla NIA, w ramach projektu badawczego przygotowanego przez Uczelnie Medyczne w aptekach realizowane są dwie usługi: Bliżej Pacjenta oraz Skieruj Pacjenta.

Skieruj Pacjenta to projekt pilotażowy dla aptek dotyczący implementacji i ewaluacji usługi w formie badania przesiewowego dla pacjentów z cukrzycą i nadciśnieniem tętniczym oraz innymi jednostkami chorobowymi. Pilotaż usługi farmaceutycznej Skieruj Pacjenta jest prospektywnym i środowiskowym badaniem interwencyjnym, przeprowadzanym przez okres 12 miesięcy od stycznia 2019 do grudnia 2019.

Celem jest uruchomienie, ewaluacja i przetestowanie usługi farmaceutycznej w zakresie badania stanu zdrowia Polaków po skierowaniu pacjenta przez aptekę do laboratorium na badanie. W usłudze farmaceutycznej brani pod uwagę są pacjenci przyjmujący leki związane z: cukrzycą, nadciśnieniem, endometriozą, zwyrodnieniem stawów czy chorobą Leśniowskiego-Crohna.

Bliżej Pacjenta to usługa, która pomaga obniżać śmiertelność pacjentów z migotaniem przedsionków poprzez poprawę stosowania się do zaleceń lekarskich (compliance) pacjentów, którzy stosują leki przeciwkrzepliwe nowej generacji (NOACS) w aptekach realizujących usługę farmaceutyczną Bliżej Pacjenta.

Organizatorzy zachęcają apteki do udziału w projektach.

Pilotaż jest realizowany przez Wydział Medyczny Collegium Medicum UKSW we współpracy Wydziałem farmaceutycznym CM UMK w Bydgoszczy i I Kliniką Kardiologii GUMed.

http://www.rynekaptek.pl/komunikaty-urzedowe/nia-o-programach-pilotazowych-realizowanych-w-polsce,30972.html?fbclid=IwAR1RO6HPVipDlTwhyDkS5nBD3w4Wx6hXhvNSlUF46kbsd96NnQl_axeNYmU

Artykuł Projekty pilotażowe Opieki Farmaceutycznej pochodzi z serwisu PIKTOREX - kompleksowe rozwiązania w zakresie opieki farmaceutycznej.

Warsztaty dla aptek szpitalnych z Wdrożenia Dyrektywy Fałszywkowej w Katowicach

admin_piktorex — Wed, 19 Dec 2018 19:01:59 +0000

Szkolenie branżowe w dniu 11.12.2018 roku, dla farmaceutów szpitalnych, które realizowane jest w ramach cyklu konferencyjnego pod hasłem „Praktyczne wdrożenie dyrektywy fałszywkowej w aptekach szpitalnych”.

Spotkanie organizowane było przez Okręgową Izbę Aptekarską w Katowicach, a także Lideo S.A. Spotkanie skierowane było do farmaceutów szpitalnych oraz osób zarządzającymi procesami administracyjnymi w szpitalach.

Szkolenie odbyło się w siedzibie Izby. Za udział w konferencji przewidziane jest przyznane były punktów edukacyjnych w ramach szkoleń ciągłych.

Artykuł Warsztaty dla aptek szpitalnych z Wdrożenia Dyrektywy Fałszywkowej w Katowicach pochodzi z serwisu PIKTOREX - kompleksowe rozwiązania w zakresie opieki farmaceutycznej.

Warsztaty dla aptek szpitalnych z Wdrożenia Dyrektywy Fałszywkowej w Bydgoszczy

admin_piktorex — Wed, 12 Dec 2018 06:27:09 +0000

Zapraszamy na szkolenie branżowe dla farmaceutów szpitalnych, które realizowane jest w ramach cyklu konferencyjnego pod hasłem „Praktyczne wdrożenie dyrektywy fałszywkowej w aptekach szpitalnych”.

Udział w szkoleniu jest bezpłatny.

Spotkanie organizowane jest przez Okręgową Kujawsko-Pomorską Izbę Aptekarską w Bydgoszczy.

Szkolenie odbędzie się 14.12.2018 roku (piątek), w godzinach 9:00 -11:30 w siedzibie Izby przy ulicy Kościuszki 15A/4.

Artykuł Warsztaty dla aptek szpitalnych z Wdrożenia Dyrektywy Fałszywkowej w Bydgoszczy pochodzi z serwisu PIKTOREX - kompleksowe rozwiązania w zakresie opieki farmaceutycznej.

Szkolenia dla farmaceutów

admin_piktorex — Mon, 10 Dec 2018 20:59:32 +0000

Trwa cykl szkoleń branżowych dla farmaceutów szpitalnych z zakresu dyrektywy fałszywkowej

Czym jest dyrektywa fałszywkowa? Jak apteka szpitalna powinna przygotować się do jej wdrożenia? Jakie Unia Europejska stawia obowiązki przed wytwórcami produktów leczniczych w świetle nowych przepisów? A jakie rozwiązania technologiczne warto zastosować by codzienna praca po 9 lutego 2019 roku była bardziej efektywna i zautomatyzowana?

Na te i wiele więcej pytań odpowiedzi uzyskują uczestnicy szkoleń branżowych pod hasłem „Praktyczne wdrożenie dyrektywy fałszywkowej w aptekach szpitalnych”. Celem wydarzenia jest edukowanie i wsparcie rynku szpitalnego (szpitali i aptek) w zakresie unijnej dyrektywy fałszywkowej.

Spotkania skierowane są do farmaceutów szpitalnych oraz osób zarządzającymi procesami administracyjnymi i informatycznymi w szpitalach.
Wydarzenia odbywają się na terenie całej Polski w siedzibach Okręgowych Izb Aptekarskich. Organizatorami spotkań są poszczególne Okręgowe Izby Aptekarskie oraz firma Lideo S.A. – wyspecjalizowana Spółka z ogólnopolskiej Grupy Pelion S.A., dostawca nowoczesnych rozwiązań informatycznych dla branży medycznej i twórca ekosystemu innowacji w obszarze transformacji cyfrowej szpitali – w trzech obszarach: e-zdrowie, e-pacjent, e-organizacja.

Udział w szkoleniach jest bezpłatny, a cykl potrwa do lutego 2019 roku.

Szkolenia prowadzą: dr. n. farm. Piotr Merks, Adiunkt, Wydział Lekarski, Uniwersytet Kardynała Wyszyńskiego, a także Marcin Gieracz, Wiceprezes i Dyrektor Zarządzający w Lideo S.A. oraz Dyrektor ds. Marketingu w Urtica Sp. z o. o.

ZOBACZ VIDEORELACJĘ z pierwszego szkolenia oraz dowiedz się jakie według uczestników korzyści dają spotkania branżowe: https://www.youtube.com/watch?v=z_hXohp9W8c

CHARAKTERYSTYKA SZKOLENIA

Dyrektywa fałszywkowa

Od 9 lutego 2019 r. zaczną obowiązywać nowe wymagania prawne w zakresie identyfikacji produktów leczniczych oraz gromadzenia i wymiany danych na ich temat. Parlament Europejski Dyrektywą 2011/62/UE (dyrektywa fałszywkowa) wprowadził obowiązek umieszczania na opakowaniach leków podwójnych zabezpieczeń chroniących przed sfałszowaniem. Obowiązek ten dotyczy większości leków dostępnych na receptę oraz części leków bez recepty.

Wychodząc naprzeciw unijnym regulacjom i chcąc pomóc przedstawicielom aptek szpitalnym odpowiednio przygotować się do wejścia w życie unijnych przepisów, zorganizowaliśmy cykl szkoleń pt. „Praktyczne wdrożenie dyrektywy fałszywkowej w aptekach szpitalnych”.

Zakres szkolenia i korzyści

W trakcie spotkania poruszone są zagadnienia z zakresu tzw. dyrektywy fałszywkowej – kwestie formalno-prawne oraz organizacyjne przygotowujące farmaceutów do pracy wedle wytycznych unijnej dyrektywy. Uczestnicy poznają także możliwości technologiczne jakie w ramach dyrektywy można zastosować w celu automatyzacji codziennej pracy – z korzyściach dla swojej placówki oraz wszystkich jej interesariuszy. Szkolenie będzie łączyć, zarówno wiedzę teoretyczną, jak i praktyczną.

Po spotkaniu uczestnicy posiadają wiedzę z zakresu:
– dyrektywy fałszywkowej – realizacji wymogów unijnych oraz kwestii formalno-prawnych,
– nowych obowiązków wytwórców i produktów leczniczych w świetle rozporządzenia komisji (UE) 2016/161,
– właściwych sposobów weryfikacji autentyczności produktów leczniczych,
– nowoczesnych rozwiązań, które w efekcie pomogą aptekom wymóg prawny przekuć w swój atut, a jednocześnie będzie to szybko, sprawnie i niedużym kosztem,
– narzędzi IT, które pracę ułatwią, zautomatyzują i przyspieszą codzienne procesy.

PRELEGENCI
Dr. n. farm. Piotr Merks, Adiunkt, Wydział Lekarski, Uniwersytet Kardynała Wyszyńskiego
Farmaceuta z ponad 16-letnim doświadczeniem, ekspert w branży farmaceutycznej, szczególnie w zakresie wdrażania Dyrektywy Fałszywkowej (FMD), projektów innowacyjnych oraz projektowania nowych usług farmaceutycznych. Laureat wielu nagród oraz wyróżnień w Polsce i za granicą. Obecnie realizuje 16 projektów badawczych w zakresie farmacji społecznej w ramach współpracy z Oxoford University, CHEO, FIP. Aktywnie działa na rzecz poprawy zdrowia publicznego, bezpieczeństwa stosowania leków i eliminacji leków fałszowanych z obrotu detalicznego. Autor projektów, publikacji, wykładowca na międzynarodowych konferencjach, organizator programu: Farmaceuci bez granic.

Marcin Gieracz, Wiceprezes i Dyrektor Zarządzający w Lideo S.A. oraz Dyrektor ds. Marketingu w Urtica Sp. z o. o.
W Lideo S.A. zaangażowany w procesy biznesowo-strategiczne przedsiębiorstwa. W roli Wiceprezasa odpowiedzialny za marketing, sprzedaż i rozwój oferty. Nadzoruje wprowadzanie na rynek Systemu Weryfikacji Autentyczności Leków do Aptek Szpitalnych. Strateg biznesowy i marketingowiec z ponad 20-letnim, praktycznym doświadczeniem. Mentor, trener i doradca specjalizujący się w identyfikowaniu źródeł wzrostu w przedsiębiorstwach. Obecnie skupia się na projektowaniu strategii biznesowych-marketingowych-rynkowych, które oparte są o sprzedaż wielokanałową, cyfrową transformację oraz digitalizację rynkową. Autor kompleksowych strategii rynkowych dla wielu spółek notowanych na GPW i tych z sektora MSP.

Artykuł Szkolenia dla farmaceutów pochodzi z serwisu PIKTOREX - kompleksowe rozwiązania w zakresie opieki farmaceutycznej.

Lekolepki w programie Apteczne Rewolucje

admin_piktorex — Sat, 08 Dec 2018 07:44:15 +0000

52% pacjentów gubi kartkę z wytycznymi, dotyczącymi stosowania preparatu. 67% pacjentów nie rozumie tego, co jest napisane w ulotce dołączonej do leku. W jaki sposób można pomóc takim pacjentom, aby lepiej stosowali się do zaleceń lekarskich oraz poprawić ich systematykę w stosowaniu leków? – odpowiada dr n. farm. Piotr Merks

Zapraszamy na portal, gdzie czeka nowy materiał! http://aptecznerewolucje.pl/video/

Artykuł Lekolepki w programie Apteczne Rewolucje pochodzi z serwisu PIKTOREX - kompleksowe rozwiązania w zakresie opieki farmaceutycznej.

Projekt pilotażowy walidacji usług farmaceutycznych

admin_piktorex — Fri, 23 Nov 2018 07:01:38 +0000

Zapraszamy w piątek na wykład dotyczący badania pilotażowego opieki farmaceutycznej w Polsce w Poznaniu. Dziękuję całemu zespołowi za dwa lata ciężkiej pracy, Panu Rektorowi UKSW oraz organizacjom branżowym za wsparcie dla projektu.

Już za chwilę największy ogólnopolski nabór do pilotażu opieki farmaceutycznej. Projekt realizowany na Wydziale Lekarskim, UKSW, I Klinice Kardiologii, GUMED oraz Katedrze Technologii Postaci Leku CM UMK w Bydgoszczy.

Już za chwilę więcej szczegółów!

Artykuł Projekt pilotażowy walidacji usług farmaceutycznych pochodzi z serwisu PIKTOREX - kompleksowe rozwiązania w zakresie opieki farmaceutycznej.

Weryfikacja autentyczności leków

admin_piktorex — Sun, 04 Nov 2018 07:19:27 +0000

Weryfikacja autentyczności leków będzie obowiązkowa we wszystkich szpitalach w całej Polsce już w lutym 2019.

Czas biegnie, a polskie szpitale nadal nie są gotowe, ani świadome konieczności wdrożenia unijnej dyrektywy dotyczącej leków sfałszowanych. Już w lutym 2019 roku nie będziemy mogli wydać leku bez sprawdzenia jego autentyczności.

Uwierzytelnianie leków nie jest skomplikowanym procesem, jednak znalezienie najlepszego sposobu wdrożenia wymogów dyrektywy dotyczącej sfałszowanych leków i rozporządzenia delegowanego w celu dostosowania istniejącej infrastruktury i przeszkolenia personelu bez dodatkowego obciążania budżetu szpitala będzie wyzwaniem kolejnych miesięcy. Biorąc pod uwagę, że termin wdrożenia systemu weryfikacji w szpitalach i aptekach ogólnodostępnych upływa w ciągu zaledwie jednego roku, kiedy – z pewnymi wyjątkami – wszystkie produkty na receptę (Rp.) muszą być uwierzytelnione przed podaniem lub wydaniem pacjentowi, najwyższy czas, aby przeanalizować i zidentyfikować najbardziej odpowiednie wdrożenie wymogów prawnych bez narażania jakości usług i bezpieczeństwa pacjenta.

Uwierzytelnianie leków jest wyzwaniem dla logistyki apteki szpitalnej

Sytuacja w aptece szpitalnej jest inna niż w aptece ogólnodostępnej. Szpitale, sposób organizacji ich pracy mogą się różnić pomiędzy sobą. Biorąc pod uwagę różnorodność produktów leczniczych i ich szczególne warunki przechowywania, istnieje wiele miejsc w aptece szpitalnej, w których może nastąpić wycofanie produktów z obrotu. Obecnie skanowanie każdego opakowania w aptece szpitalnej nie było konieczne, dlatego wewnętrzne procesy logistyczne będą musiały być dostosowane do nowych wymagań. Może też zaistnieć konieczność zatrudnienia dodatkowego personelu lub automatyzacji, co może prowadzić do znacznych dodatkowych kosztów.

Idealne dopasowanie do istniejącej logistyki

Biorąc pod uwagę znajomość wymogów prawnych, potrzeb aptek szpitalnych oraz praktyczną wiedzę z zakresu logistyki farmaceutycznej, szpitale już w niedługim czasie muszą znaleźć rozwiązanie pozwalające połączyć apteki szpitalne z usługą uwierzytelniania w celu zminimalizowania trudności w adaptacji istniejących procesów logistycznych i ograniczenia dalszych kosztów związanych z samą dyrektywą fałszywkową. Potrzebna będzie specjalna aplikacja, która działa niezależnie od istniejącego oprogramowania szpitalnego i nie wymaga żadnych dodatkowych stanowisk pracy, dzięki czemu jest elastyczna i może być stosowana wszędzie w aptece szpitalnej.

W kilku badaniach takich rozwiązań szpitalnych za granicą w Oksfordzie i Freiburgu, uwierzytelnianie odbywa się za pomocą urządzeń przenośnych (skanerów) umożliwiających odczyt zarówno liniowych kodów kreskowych, jak i kodów matrycowych 2D wydrukowanych na opakowaniach lub fiolkach.

Cały proces analizy danych (weryfikacja autentyczności produktu leczniczego) jest zautomatyzowany i jedyna interwencja ze strony farmaceuty lub innej osoby upoważnionej do obchodzenia się z produktami leczniczymi w aptece szpitalnej będzie konieczna w przypadku otrzymania odpowiedzi negatywnej (wywołano ostrzeżenie np. o wycofaniu, utracie ważności, podejrzeniu lub kradzieży produktu leczniczego).

Korzyści operacyjne z dyrektywy fałszywkowej dla szpitali i farmaceutów

Dzięki uwierzytelnianiu, niektóre procesy istniejące w aptekach szpitalnych staną się łatwiejsze. Podczas kilku lat badań stwierdziliśmy, że w magazynie sprawdzana jest ręcznie data ważności oraz że apteka może przyjmować leki, które mają co najmniej dwunastomiesięczną datę ważności. Ta czynność jest pracochłonna i zajmuje dużo czasu. Dzięki rozwiązaniu jakie zostaje wymuszone przez rozporządzenie delegowane, takie działania nie tylko staną się łatwiejsze, ale również ograniczą błędy ludzkie. Leki o krótkim okresie przechowywania, które muszą być zwrócone do dostawcy, zostaną automatycznie zidentyfikowane, ponieważ informacje te będą zawarte w matrycy danych 2D.

Podczas gdy w trakcie okresu pilotażowego nie możemy w pełni zbadać możliwości rozwiązania, ze względu na ograniczoną liczbę produktów leczniczych z matrycą danych 2D, możemy wykorzystać system do zrozumienia czasu potrzebnego do wykonania zadania w sposób zautomatyzowany lub ręczny, który w zamian zostanie wykorzystany do obliczenia oszczędności czasu i kosztów dla apteki i szpitala.

Faza realizacji w Polskich szpitalach

Jedynym sposobem na zrozumienie wpływu procesu uwierzytelniania w aptece szpitalnej jest test rzeczywisty, w oparciu o realny łańcuch logistyki, który będzie się różnić między każdym szpitalem. Aby jak najbardziej zbliżyć się do rzeczywistego wdrożenia i uruchomienia rozwiązania uwierzytelniania, jest potrzeba podłączenia do serwera testowego NMVO (National Medicines Verification Organisation – w Polsce KOWAL: Krajowa Organizacja Weryfikacji Autentyczności Leków). Pozwoli to na przeprowadzenie realistycznych testów prędkości, które zaowocują oceną czasu oczekiwania na odpowiedź apteki.

Na podstawie badań dotyczących logistyki w aptece szpitalnej ustaliliśmy, że najlepszym miejscem do rozpoczęcia projektu będzie wejście towarów lub magazyn. Tutaj wszystkie otrzymane paczki zostaną zeskanowane. Będziemy mierzyć, ile czasu zajmie nam wykonanie zadania, czyli czas obsługi pakietów (przygotuj, podnieś i umieść je z powrotem w pudełku) oraz czas reakcji wywołany przez skanowanie i wygenerowany przez system (w tym wynik z repozytorium NMVO).

Co się stanie jak wykryjemy lek sfałszowany?

Należy mieć opracowane procedury postępowania w przypadku wykrycia produktów sfałszowanych, wycofanych i przeterminowanych. Ta czynność pozwoli na opracowanie wewnętrznego planu działania.

Pilotażowe wprowadzenie systemu weryfikacji w Szpitalu Specjalistycznym im. Dr. Józefa Psarskiego w Ostrołęce

Mazowiecki Szpital Specjalistyczny im. dr. Józefa Psarskiego w Ostrołęce, jako pierwszy w Polsce w roku 2017 postanowił wziąć udział w międzynarodowym projekcie pt: Badanie autentyczności produktów leczniczych w polskich aptekach – pilotaż, przy współpracy Zakładu Technologii Postaci Leku w Bydgoszczy i Uniwersytetu w Oxfordzie, co w rezultacie zaowocowało publikacją uznawaną za rekomendację wdrożenia FMD dla szpitalników w Polsce.

Kolejnym projektem jest zbadanie gotowego rozwiązania, aby przygotować szpital i aptekę szpitalną w Ostrołęce do gotowości już za kilka miesięcy do wymagań dyrektywy fałszywkowej. Szpital w Ostrołęce będzie pierwszym wzorcowym ośrodkiem w Polsce.

Projekt w Szpitalu dr. Psarskiego jest nadzorowany przez pana magistra farmacji Mikołaja Zerhau. Projekt prowadzony jest pod pod kierownictwem dra n. farm. Piotra Merksa z Katedry Technologii Postaci Leku w Bydgoszczy, prof. nadzw. dr hab. n. med. Miłosza Jaguszewskiego oraz mgr farm. Damiana Świeczkowskiego z I Kliniki Kardiologii GUMED.

„Zapisy aktu delegowanego i FMD stawiają farmaceutów szpitalnych na linii frontu w walce ze sfałszowanymi lekami. Sposoby organizacji pracy w aptekach szpitalnych mogą być bardzo złożone i obejmować różne środowiska. W takim przypadku kluczowe jest jak najlepsze przygotowanie się do zmian”. Konieczne jest wspieranie Krajowej Organizacji Weryfikacji Leków (KOWAL), szpitali i stowarzyszeń aptek szpitalnych w prawidłowym określeniu wpływu dyrektywy na ich działania, co jest kluczowe dla udanego wdrożenia w terminie.

Dla lepszego rezultatu projekt ten musi być postrzegany jako proces uczenia się i powinien być elastyczny w celu wprowadzenia zmian, zarówno w logistyce apteki szpitalnej, jak i w aplikacji programowej (projektowanie, sposób jej wykorzystania – np. zmiana z urządzenia, komputera). Przy każdej istotnej zmianie powinniśmy powtórzyć proces uwierzytelniania – aby znaleźć najlepsze rozwiązanie dla apteki szpitalnej celem zmniejszenia przyszłych kosztów.

Konieczność przeprowadzenia pilotażu w szpitalach

Celem projektu pilotażowego powinno być zapewnienie jasnego zrozumienia implikacji procesu uwierzytelniania dla przepływu pracy logistycznej, korzyści i kosztów związanych z tą czynnością. Aby móc to zrobić, przyjrzymy się temu, jak czasochłonne i kosztowne są te dodatkowe procesy, jakie byłyby oszczędności i jaki byłby ogólny rezultat projektu pilotażowego. Uważamy, że jest to właściwy sposób podejścia do wdrożenia dyrektywy w sprawie sfałszowanych leków, aby zapewnić państwu i kierownictwu szpitala solidne podstawy do dalszego planowania budżetu.

Dane transakcyjne w szpitalach

Uwierzytelnianie jest wyzwalaniem dużych danych. Dzięki ogólnoeuropejskiemu projektowi uwierzytelniania zostanie utworzona największa europejska sieć informatyczna obrotu lekami. Każde skanowanie generuje informacje. Te dane transakcyjne są własnością źródła, zgodnie z przepisami wynikającymi z rozporządzenia, które je tworzy – w tym przypadku jest to szpital. Farmaceuci w całej Europie mają poważne obawy, że dane te mogą być wykorzystywane do celów innych niż uwierzytelnianie, gdy są przechowywane w repozytorium należącym do NMVO. Jednak wykorzystywanie danych przechowywanych w repozytorium NMVO do celów innych niż uwierzytelnianie jest prawnie zabronione. Szpitale jako właściciele danych mogą samodzielnie korzystać z tych informacji dla celów farmaceutycznych lub handlowych.

Wyzwania stojące przed Organizacją ds. Weryfikacji Środków Leczniczych (National Medicines Verification Organisation, NMVO) – KOWAL.

Zbliżająca się wdrożenie dyrektywy fałszywkowej zainicjuje serię kluczowych wydarzeń oraz decyzji podejmowanych przez członków NMVO w całej Europie. Organizacje te będą musiały wziąć pod uwagę i ocenić wiele kwestii. Zdaję sobie sprawę, że ich wiedza w zakresie wszystkich szczegółów dotyczących implementacji Dyrektywy ds. zwalczania fałszowania leków (Falsified Medicines Directive, FMD) może nie być kompletna. To zrozumiałe. Zajmuję się codziennie szczegółami związanymi z autentyfikacją, członkowie NMVO mają też inne obowiązki, poza pracą w KOWAL.

W mojej ocenie członkowie NMVO powinni skupić się na opracowaniu procesu oceny, który pozwoliłby zabezpieczyć usługę autentyfikacji, tak potrzebną i konieczną dla ich kraju i obywateli. Uważam, iż podejmując decyzje, NMVO powinna skoncentrować się na czterech odrębnych obszarach. Umożliwiają one ocenę stosowności i przydatności usługi autentyfikacji względem ich własnych obowiązków, wymagań oraz odpowiedzialności. Nie wiedząc, czego się od nich oczekuje, nie mogą oni zastosować kryteriów, według których należy oceniać dostawców i partnerów.

Problemy z jakimi trzeba będzie się zmierzyć dotyczą między innymi bezpieczeństwa i odpowiedzialności, usług i działania systemu oraz zarządzania, finansów i aspektów prawnych.

W zakresie bezpieczeństwa i kwestii odpowiedzialności należy zastanowić się na przykład nad kwestią tego, w jaki sposób NMVO dokona autentyfikacji wszystkich swoich użytkowników za każdym razem, kiedy korzystają oni z systemu oraz w jaki sposób NMVO będzie szyfrować informacje wymieniane z użytkownikami. Pochylić należy się również nad ryzykiem naruszenia bezpieczeństwa bazy danych, w której przechowywane są kody i zastanowić, jakie są konsekwencje w przypadku niewykrycia takiego naruszenia.

Otwartym pozostaje także pytanie, jak zachowają się firmy farmaceutyczne, jeśli system nie będzie gotowy w 2019 roku?

W zakresie świadczenia usług w ramach obsługi systemu należy przygotować się na sytuacje problemowe – na przykład takie, gdy firma programistyczna obsługująca apteki oraz szpitale ma problem i przerywa świadczenie usług lub gdy problemy techniczne powodują brak możliwości połączenia się aptek i szpitali z Krajowym Systemem Weryfikacji Środków Leczniczych (National Medication Verification System, NMVS).

Pytań, na które dzisiaj nie ma jeszcze gotowych odpowiedzi jest wiele. Zapraszamy do zapoznania się z wynikami badań oraz publikacjami naszego zespołu i wytycznymi dostępnymi w bazie naukowej PubMed.

dr n. farm. Piotr Merks

Katedra Technologii Postaci Leku

Collegium Medicum im. L. Rydygiera w Bydgoszczy

Uniwersytet Mikołaja Kopernika w Toruniu

Niezależny europejski ekspert ds. Dyrektywy Fałszywkowej

Piśmiennictwo:

Awareness of the implementation of the Falsified Medicines Directive among pharmaceutical companies’ professionals in the European Economic Area. Pharmacy Practice 15(4):1031-1031.
Hospital Audit as a Useful Tool in the Process of Introducing Falsified Medicines Directive (FMD) into Hospital Pharmacy Settings – A Pilot Study. Pharmacy 2017, 5, 63.
The European Falsified Medicines Directive in Poland: background, implementation and potential recommendations for pharmacists. Eur J Hosp Pharm Sci Pract. 2018 Jan; 25(1): 10–15.

Artykuł Weryfikacja autentyczności leków pochodzi z serwisu PIKTOREX - kompleksowe rozwiązania w zakresie opieki farmaceutycznej.

Spotkanie inauguracyjne ZZPF

admin_piktorex — Fri, 19 Oct 2018 21:17:04 +0000

W dniu 16 października 2018 odbyło się spotkanie inauguracyjne ZZPF.

W spotkaniu uczestniczyło 50 osób, farmaceuci z aptek ogólnodostępnych, szpitalnych, urzędów, firma farmaceutycznych w tym delegacja Europejskich Związków Zawodowych (EPhEU) składająca się z organizacja partnerskich w 12 krajach UE. Nasze spotkanie zaszczycili swoją obecnością i przemówieniem, Podsekretarz stanu Janusz Cieszyński, członek Komitetu Rady Ministrów do spraw Cyfryzacji.

Generalne otwarcie ZZPF organizacji przynależącej do Europejskich Związków Zawodowych (EPHEU) rozpoczął wykład: Dr Piotra Merksa, który przedstawił misję i cele organizacji oraz członków zarządu: mgr farm. Marka Szynkiewicza oraz mgr farm. Klaudiusza Gajewskiego. Prezes NIA, Elżbieta Piotrowska Rutkowska, wyraziła uznanie i wspomniała o porozumienie o współpracy pomiędzy NRA i ZZPF. Mgr. farm. Michał Byliniak, Prezes PGEU, prezes OIA Warszawa, Wiceprezes NRA, opowiedział o nowej zmieniającej się roli farmaceuty w Europie oraz dlaczego potrzebujemy nowej organizacji, która uzupełnia nisze wśród organizacji w Polsce.

Dyrektor Narodowego Instytutu Leków (NIL) Dr Anna Kowalczuk, opowiedziała o konieczności podnoszenia standardów w farmacji w Polsce w zakresie badań produktów leczniczych. Nie zabrakło też informacji o programie edukacyjnym: Farmaceuci bez granic. Mark Kozioł, Przewodniczący PDA, Wielka Brytania, wygłosił wykład na temat konieczności aktywnego udzielania się farmaceutów w prowadzeniu opieki farmaceutycznej i rozwoju usług, ale też roli Związków Zawodowych w Wielkiej Brytanii, które mają już 15 lat. Mgr farm. Krzysztof Góra wypowiedział się w imieniu młodego pokolenia farmaceutów, a mgr farm. Paweł Kulka, w imieniu polskich farmaceutów, którzy powrócili do Polski z Wielkiej Brytanii do Polski. Nie omieszkaliśmy poruszać bardzo ważnych tematów dla Naszych farmaceutów, BHP, sprawy sądowe przeciwko aptekarzom, farmaceutom szpitalnym oraz innym farmaceutom pracującym w przemyśle edukacji i inspekcji, dyrektywie fałszywkowej w aptekach oraz praktyczne informacjach związane z jej implementacją. Wyjątkowo dla Nas goście z zagranicy opowiedzą o kierunku rozwoju rynków w innych częściach EU oraz nowoczesnych aspektach opieki farmaceutycznej. Na koniec delegacja EPhEU pogratulowała organizatorom organizacji oraz życzyła motywacji w dalszych działaniach.

Artykuł Spotkanie inauguracyjne ZZPF pochodzi z serwisu PIKTOREX - kompleksowe rozwiązania w zakresie opieki farmaceutycznej.

Podsumowanie spotkania z Dr Régis Vaillancourt

admin_piktorex — Tue, 25 Sep 2018 15:56:54 +0000

W dniu 10 września 2018 odbyło się spotkanie z Dr Régis Vaillancourt gościem specjalnym, który dla Naczelnej Izby Aptekarskiej, Okręgowej Izby Aptekarskiej w Warszawie oraz Związków Zawodowych Pracowników Farmacji, przeprowadzi wykład o roli farmaceuty w Kanadzie oraz zapozna Nas z projektem pilotażowym opieki farmaceutycznej, początkach opieki farmaceutycznej w Kanadzie oraz systemu piktogramów farmaceutycznych używanych w praktyce Kanadyjskiej. Spotkanie było skierowane do: farmaceutów, którzy chcą wprowadzać opiekę farmaceutyczną w swoich aptekach, studentów wydziałów farmaceutycznych, kadry naukowej wykładającej opiekę farmaceutyczną w Polsce, agencje rządowych oraz firm farmaceutyczne: działy badań klinicznych. Spotkanie rozpoczęło się powitaniem Naszego gościa przez Prezesa OIA w Warszawie Michała Byliniaka oraz Przewodniczącego Związku Zawodowego Pracowników Farmacji (ZZPF) dr n. farm. Piotra Merksa. Pierwszą część wykładu rozpoczęliśmy od przedstawienie sposobu funkcjonowanie aptek ogólnodostępnych i aptek szpitalnych w Kanadzie. Dowiedzieliśmy się jak rozpoczęto wdrażanie OF przed 36 laty, a do tego otrzymaliśmy praktyczne informacje od czego powinniśmy zacząć w Polsce. Pan Profesor, powiedział o rola usług farmaceutycznych w realizacji opieki farmaceutycznej na przykładzie, usług realizowanych w Kanadzie oraz podkreślił rolę farmaceuty w komunikacji z pacjentem. Poruszony został temat narzędzi do komunikacji jakim są w Kanadzie piktogramy farmaceutyczne. Bardzo ciekawym tematem była rola farmaceuty w robieniu szczepień w aptece oraz rola w kampaniach na rzecz zdrowia publicznego. Olbrzymim zaciekawieniem, młodzi farmaceuci słuchali ostatniej części wykłady gdzie opowiadano o tym jak zdobyć kwalifikację w Kanadzie jako polski farmaceuta i jak wygląda proces rekrutacji.

Dr Vaillancourt jest badaczem klinicznym w Instytucie Badawczym CHEO i dyrektorem apteki szpitalnej Szpitalu Pediatrycznym w Ottawie w Kanadzie. Jest specjalistą w dziedzinie farmacji praktycznej, opieki farmaceutycznej oraz farmacji klinicznej. Brał czynny udział we wprowadzaniu opieki farmaceutycznej w aptekach kanadyjskich. Dr Vaillancourt bierze udział w wielu projektach związanych z opieką pediatryczną, w tym w zakresie poprawy umiejętności zdrowotnych „health literacy”, używania piktogramów do oznaczania leków, systemów zarządzania lekami i chronicznego leczenia bólu. Jego długofalowe badania koncentrują się na bezpieczeństwie leków. Jego apteka prowadzi rocznie około 50 projektów badawczych dla różnych firm farmaceutycznych oraz jedne z najlepszych praktyk studenckich w zakresie farmacji klinicznej na świecie.

Jest farmaceutą wysoce zasłużonym dla środowiska i branży oraz szeroko rozpoznawany wśród liderów światowej farmacji. Poprzez liczne nagrody i nominacje, takie jak tytuł Kanadyjski Farmaceuta Roku (Canadian Pharmacist of the Year (2004) i przyznanie Order of Military Merit przez generalnego gubernatora Adrienne Clarkson. Dr Vaillancourt i jego prace naukowe są cytowane w różnych obszarach praktyki farmaceutycznej. Dziedziny praktyki badawczej: reakcje alergiczne, ból, praktyka apteczna i farmacja społeczna.
Obecnym celem badań Dr. Vaillancourt jest zajęcie się problemami klinicznymi zarówno z perspektywy ilościowej, jak i jakościowej, w celu zmiany zdrowia i dobrego samopoczucia dzieci i ich rodziców poprzez natychmiastowe włączenie wyników badań do opieki nad pacjentem. Jako mentor naukowy od 2014 roku wspólnie z Dr Piotrem Merksem i prof. nadzw. dr. hab. n. med. Miłoszem Jaguszewskim, mgr farm. Damianem Świeczkowskim, wspiera program budowanie narzędzi do komunikacji z pacjentami.

Artykuł Podsumowanie spotkania z Dr Régis Vaillancourt pochodzi z serwisu PIKTOREX - kompleksowe rozwiązania w zakresie opieki farmaceutycznej.

Spotkanie inauguracyjne ZZPF

admin_piktorex — Thu, 20 Sep 2018 04:09:00 +0000

Drodzy koleżanki i koledzy farmaceuci! Zapraszamy wszystkich farmaceutów z aptek ogólnodostępnych i szpitalnych na spotkanie inauguracyjne Naszego Związku Zawodowego Pracowników Farmacji (ZZPF)!

Będziemy poruszać bardzo ważne tematy dla Naszych farmaceutów, BHP, sprawy sądowe przeciwko aptekarzom, farmaceutom szpitalnym oraz innym farmaceutom pracującym w przemyśle edukacji i inspekcji, Dyrektywie Fałszywkowej w aptekach oraz praktyczne informacje związane z jej implementacją. Temat dodatkowym będzie rozpoczęty projekt: Bez granic. Wyjątkowo dla Nas goście z zagranicy opowiedzą o kierunku rozwoju rynków w innych częściach EU oraz nowoczesnych aspektach opieki farmaceutycznej.

Z uwagi na ograniczoną liczbę miejsce prosimy o zgłoszenie swojego uczestnictwa przez email: zzpf@zzpf.org.pl i przesłanie formularza.

Zgłoszenie do pobrania w wersji doc. i pdf.

Agenda spotkania:

Wtorek 16 października (4,5h – jedna przerwa 30min) – 8.00-13.30

Rejestracja uczestników
Generalne otwarcie ZZPF Poland, organizacji przynależącej do Europejskich Związków Zawodowych (EPHEU): Dr Piotr Merks, mgr farm. Marek Szynkiewicz, mgr farm. Klaudiusz Gajewski
Dlaczego potrzebujemy siebie nawzajem? mgr. farm. Michał Byliniak, Prezes PGEU, Prezes OIA Warszawa, Wiceprezes NRA
Prelekcje: Goście, Organizacja Pacjentów, Organizacje partnerskie
Projekt ZZPF: Farmaceuci bez granic. Dr n. farm. Piotr Merks

Przerwa: kawa i przekąska (30 minut)

Rola związków Zawodowych w Wielkiej Brytanii: Mark Kozioł (Przewodniczący PDA, Wielka Brytania).
ZZPF szansą dla każdej odnogi branży farmaceutycznej: mgr. Klaudiusz Gajewski
Moje doświadczenie z PDA w Wielkiej Brytanii: mgr. farm. Marek Szynkiewicz
Posłuchaj mnie, posłuchaj mojej historii, może się zdarzyć: Farmaceuci, których wsparło ZZPF
Grupa fokusowa – jesteśmy tu dla Ciebie: Praca grupowa z farmaceutami.

Zakończenie spotkania przez naszych zagranicznych.

Artykuł Spotkanie inauguracyjne ZZPF pochodzi z serwisu PIKTOREX - kompleksowe rozwiązania w zakresie opieki farmaceutycznej.