Artykuł Nowe wyzwanie dla aptek i szpitali pochodzi z serwisu PIKTOREX - kompleksowe rozwiązania w zakresie opieki farmaceutycznej.

Lokalizacja misji: Warszawa, Polska

Data misji: 16 lutego – 2 marca 2019 r

Cel warsztatów:

Zapewnienie warsztatów edukacyjnych na temat modelu Farmaceutycznej Opieki i jego zastosowań w kanadyjskiej aptece, z ostatecznym celem włączenia aspektów do polskiego modelu farmacji.

Streszczenie:
Dwóch farmaceutów pojechało do Warszawy, aby uczyć polskich farmaceutów podstaw opieki farmaceutycznej. Pięć warsztatów odbyło się w ciągu dwóch tygodni 18, 20, 25, 26 i 27 lutego. Wielkości grup wahały się od 10 do 90 uczestników. Warsztaty trwały jeden dzień i odbywały się od 10:00 do 19:00. Uczestnikami byli studenci (farmacja i medycyna), aptekarze społeczni i szpitalni oraz osoby z branży i technologii. Warsztaty odbyły się na Uniwersytecie Kardynała Stefana Wyszyńskiego w Warszawie. Projekt był objęty patronatem Rektora prof. Stanisława Dziekońskiego.

Wydział Farmaceutyczny w Bydgoszczy zapewnił punkty edukacyjne dla farmaceutów dzięki Dziekanowi prof. Stefanowi Kruszewskiemu i prof. Jerzemu Krysińskiemu. Całe wydarzenie zostało zorganizowane przez Związek Zawodowy Farmaceutów Polskich (ZZPF) przy współpracy z Konsorcjum Naukowym UKSW.

Pierwszego dnia warsztaty otworzyła Prezes Naczlnej Izby Aptekarskiej (NIA) Elżbieta Piotrowska-Rutkowska, a drugiego dnia prezes PGEU mgr farm. Michał Byliniak. Jednodniowe warsztaty składały się z czterech modułów nauczania. Kanadyjscy farmaceuci nauczali trzech modułów. Obejmowały one opiekę farmaceutyczną i komunikację, przeglądy stosowania leków (MUR) oraz interakcji lekowych. Każdy moduł zawierał wykłady dydaktyczne i dyskusje grupowe. Po każdym wykładzie omawiano przypadki, pozwalając uczestnikom na bezpośrednie wykorzystanie umiejętności opanowanych na wykładzie. Farmaceuci się udzielali, duskusja była żywy, a dyskusje grupowe miały charakter informacyjny. Uczestnicy dzielili się swoimi doświadczeniami z polskiej apteki i chętnie poznawali kanadyjskie doświadczenia. Czwarty moduł dotyczący leków w ciąży i karmienia piersią prowadziła je polska farmaceutka dr. n. farm. Magdalena Stolarczyk. Po warsztatach każdy uczestnik ukończył quiz z 10 pytaniami wielokrotnego wyboru na temat treści warsztatów.

1 marca w aptece Cosmedica w Warszawie zorganizowano sesję praktyczną. Kanadyjscy farmaceuci i ich polscy koledzy byli oprowadzeni po aptece, w tym pokój konsultacji, pomieszczenie do recpetury. Polscy aptekarze wykazali się umiejętnościami doradczymi w zakresie różnych usług, które obecnie oferują społeczności, w tym monitorowania stężenia glukozy we krwi i monitorowania ciśnienia krwi. Kanadyjscy farmaceuci byli również w stanie obserwować proces wydawania leków od momentu otrzymania recepty do momentu pobrania leku przez pacjenta. Kanadyjscy i polscy farmaceuci byli w stanie przedyskutować różnicę w praktyce między dwoma krajami po obejrzeniu go z pierwszej ręki. Kanadyjscy farmaceuci byli również w stanie zaproponować sposoby wdrożenia procesu opieki farmaceutycznej w codziennej pracy. Farmaceuci mogli również omówić bariery praktyczne, które obecnie uniemożliwiają polskim farmaceutom wdrażanie niektórych usług opieki farmaceutycznej.

Zbiorczy raport z ocen warsztatów

Warsztaty spotkały się z bardzo pozytywnym odzewem ze strony większości uczestników. średnia ocen z warsztatów wynosiła 4 na 5. Znaczna część opinii wyrażała brak możliwości kontynuowania nauki w aptece w Polsce i obejmowała prośby o dalsze sesje edukacyjne, w tym sesje bardziej specjalistyczne. Niektórzy uczestnicy, którzy już mówili po angielsku, otrzymywali informacje zwrotne dotyczące potrzeby tłumaczenia. Doprowadziło to do dyskusji na temat przyszłych misji, w których zasugerowano, aby grupy były podzielone na uczestników wymagających tłumaczenia, oraz tych, którzy tego nie potrzebują. Preferencje te zostaną wskazane przez uczestników podczas rejestracji na kolejne warsztaty.

Wyniki ankiety i kolejne kroki

Jak już wcześniej wspomniano, uczestnicy wyrazili chęć dalszych sesji edukacyjnych na temat opieki farmaceutycznej i praktyki klinicznej w farmacji. Wskazuje to na potencjał przyszłych misji o podobnym charakterze w Polsce.

Artykuł Pharmaciens Sans Frontières (PSF) – Polska 2019 pochodzi z serwisu PIKTOREX - kompleksowe rozwiązania w zakresie opieki farmaceutycznej.

Wykaz produktów leczniczych lub kategorii produktów leczniczych wydawanych na receptę , które nie mają zawierać zabezpieczeń (Załącznik nr 1)

 

 

Wykaz produktów leczniczych lub kategorii produktów leczniczych wydawanych bez recepty, które maja zawierać zabezpieczenia (Załącznik nr 2)

 

Piśmiennictwo

1. Urszula Włodarczak, D. Świeczkowski, U. Religioni, M. Jaguszewski, Jerzy Krysiński, Piotr Merks. Awareness of the implementation of the Falsified Medicines Directive among pharmaceutical companies` professionals in the European Economic Area. Pharm. Pract. 2017 : Vol. 15, nr 4, s. 1031, 1-8

2. Emilia Szyling, D. Świeczkowski, Urszula* Włodarczak, M.J. Jaguszewski, Jerzy Krysiński, Piotr Merks. Leki sfałszowane w opinii pacjentów polskich aptek – jednoośrodkowe badanie pilotażowe. Farmacja Pol. 2017 : T. 73, nr 2, s. 84-91.

3. Merks P, D. Świeczkowski, B. Sasin, Jerzy Krysiński, K. Krupa. Opracowanie aktów delegowanych do dyrektywy ds. leków sfałszowanych (Falsified Medicines Directive) dla polskiego systemu ochrony zdrowia, ze wskazaniem najważniejszych zmian w Prawie Farmaceutycznym. Czasopismo: Farmacja Pol.2017 : T. 73, nr 1, s. 30-43.

4. Urszula* Włodarczak, D. Świeczkowski, U. Religioni, M. Jaguszewski, Jerzy Krysiński, Piotr Merks. Awareness of the implementation of the Falsified Medicines Directive (FMD) among pharmaceutical companies’ executives in the European Economic Area (EEA). 77th FIP World Congress of Pharmacy and Pharmaceutical Sciences 2017, Seoul, Republic of Korea, 10-14 September 2017.

5. A. Kowalczuk, D. Świeczkowski, U. Religioni, A. Gawrońska-Błaszczyk, A. Błażewicz, M. Popławska, N. Pinto De Castro, Urszula* Włodarczak, Piotr Merks. Rola laboratorium kontroli produktów leczniczych (OMCL) w procesie implementowania założenia unijnej Dyrektywy ds. leków sfałszowanych – rekomendacje kierunku działań polskich organizacji regulacyjnych. Farmacja Pol.2016 : T. 72, nr 10, s. 665-668.

6. Piotr Merks, D. Świeczkowski, M. Byliniak, M. Drozd, Jerzy Krysiński. System autentyfikacji produktów leczniczych szansą do realizowania założeń opieki farmaceutycznej w Polsce. Farmacja Pol. 2015 : T. 71, nr 10, s. 637-649.

7. Piotr Merks, D. Świeczkowski, Jerzy Krysiński. Implementacja wytycznych dyrektywy ds. leków sfałszowanych do polskiej praktyki aptecznej. Czas. Aptek. 2015 : T. 22, nr 12, s. 37-46.

8. Piotr Merks. Wpływ implementacji dyrektywy o lekach sfałszowanych na zakres obowiązków farmaceutów. Czas. Aptek. 2015 : T. 22, nr 5, s. 22-31.

Artykuł Dyrektywa fałszywkowa – wszystko co powinieneś o niej wiedzieć pochodzi z serwisu PIKTOREX - kompleksowe rozwiązania w zakresie opieki farmaceutycznej.

Od dn. 09.02.2019 r. zacznie obowiązywać tzw. Dyrektywa Fałszywkowa. Tym samym między innymi apteki szpitalne, ogólnodostępne, hurtownie będą zobligowane do weryfikacji autentyczności pochodzenia leków przed ich podaniem lub wydaniem pacjentowi. Będzie to dotyczyć wszystkich produktów leczniczych przeznaczonych do użytku dla ludzi wydawanych na receptę (z nielicznymi wyjątkami) oraz niektórych produktów leczniczych OTC – Omeprazol w dwóch postaciach.

– Chcesz poznać regulacje prawne i zobowiązania jakie spoczywają na Twojej placówce w myśl unijnego rozporządzenia?
– Chcesz wiedzieć jak postępować na etapie całego procesu weryfikacji leków?
– Chcesz, aby Twoja codzienna praca, po wejściu w życie unijnej dyrektywy, była zautomatyzowana i odpowiadała wszelkim wymogom prawnym?

Poradnik pt. „Dyrektywa Fałszywkowa. Wytyczne implementacji dla polskiego systemu ochrony zdrowia | szpitalnictwa”, powstał dzięki firmie Lideo S.A., dostawcy rozwiązań informatyczno-technologicznych na rynku medycznym – pod redakcją naukową dra Piotra Merksa i Zespołu Redakcyjnego z Uniwersytetu Kardynała Stefana Wyszyńskiego w Warszawie.

Z E-BOOK’A poznasz m.in.:

Zakres i podmioty zobligowane do weryfikacji leków.
Konsekwencje omijania Dyrektywy Fałszywkowej.
Wytyczne w momencie wykrycia sfałszowania leku.
Finansowanie wdrożenia odpowiedniego systemu IT.
Zobowiązania w implementacji rozporządzenia do polskich szpitali i aptek.
Korzyści z wdrożenia dyrektywy.
Wytyczne regulacji prawnych w polskich warunkach szpitalnictwa.
Procedury autentyfikacji, wycofania leków z aptek i wytyczne w momencie podania pacjentowi.
System weryfikacji autentyczności leków.

E-BOOK dostępny jest tutaj ->>

Artykuł Bezpłatny e-book na temat dyrektywy fałszykowej pochodzi z serwisu PIKTOREX - kompleksowe rozwiązania w zakresie opieki farmaceutycznej.

Artykuł Opracowanie Aktów Delegowanych na łamach gazety Farmacja Polska pochodzi z serwisu PIKTOREX - kompleksowe rozwiązania w zakresie opieki farmaceutycznej.

Artykuł Rozporządzenie delegowane pochodzi z serwisu PIKTOREX - kompleksowe rozwiązania w zakresie opieki farmaceutycznej.

Artykuł Szkolenia dla farmaceutów pochodzi z serwisu PIKTOREX - kompleksowe rozwiązania w zakresie opieki farmaceutycznej.

Czas biegnie, a polskie szpitale nadal nie są gotowe, ani świadome konieczności wdrożenia unijnej dyrektywy dotyczącej leków sfałszowanych. Już w lutym 2019 roku nie będziemy mogli wydać leku bez sprawdzenia jego autentyczności.

Uwierzytelnianie leków nie jest skomplikowanym procesem, jednak znalezienie najlepszego sposobu wdrożenia wymogów dyrektywy dotyczącej sfałszowanych leków i rozporządzenia delegowanego w celu dostosowania istniejącej infrastruktury i przeszkolenia personelu bez dodatkowego obciążania budżetu szpitala będzie wyzwaniem kolejnych miesięcy. Biorąc pod uwagę, że termin wdrożenia systemu weryfikacji w szpitalach i aptekach ogólnodostępnych upływa w ciągu zaledwie jednego roku, kiedy – z pewnymi wyjątkami – wszystkie produkty na receptę (Rp.) muszą być uwierzytelnione przed podaniem lub wydaniem pacjentowi, najwyższy czas, aby przeanalizować i zidentyfikować najbardziej odpowiednie wdrożenie wymogów prawnych bez narażania jakości usług i bezpieczeństwa pacjenta.

Uwierzytelnianie leków jest wyzwaniem dla logistyki apteki szpitalnej

Sytuacja w aptece szpitalnej jest inna niż w aptece ogólnodostępnej. Szpitale, sposób organizacji ich pracy mogą się różnić pomiędzy sobą. Biorąc pod uwagę różnorodność produktów leczniczych i ich szczególne warunki przechowywania, istnieje wiele miejsc w aptece szpitalnej, w których może nastąpić wycofanie produktów z obrotu. Obecnie skanowanie każdego opakowania w aptece szpitalnej nie było konieczne, dlatego wewnętrzne procesy logistyczne będą musiały być dostosowane do nowych wymagań. Może też zaistnieć konieczność zatrudnienia dodatkowego personelu lub automatyzacji, co może prowadzić do znacznych dodatkowych kosztów.

Idealne dopasowanie do istniejącej logistyki

Biorąc pod uwagę znajomość wymogów prawnych, potrzeb aptek szpitalnych oraz praktyczną wiedzę z zakresu logistyki farmaceutycznej, szpitale już w niedługim czasie muszą znaleźć rozwiązanie pozwalające połączyć apteki szpitalne z usługą uwierzytelniania w celu zminimalizowania trudności w adaptacji istniejących procesów logistycznych i ograniczenia dalszych kosztów związanych z samą dyrektywą fałszywkową. Potrzebna będzie specjalna aplikacja, która działa niezależnie od istniejącego oprogramowania szpitalnego i nie wymaga żadnych dodatkowych stanowisk pracy, dzięki czemu jest elastyczna i może być stosowana wszędzie w aptece szpitalnej.

W kilku badaniach takich rozwiązań szpitalnych za granicą w Oksfordzie i Freiburgu, uwierzytelnianie odbywa się za pomocą urządzeń przenośnych (skanerów) umożliwiających odczyt zarówno liniowych kodów kreskowych, jak i kodów matrycowych 2D wydrukowanych na opakowaniach lub fiolkach.

Cały proces analizy danych (weryfikacja autentyczności produktu leczniczego) jest zautomatyzowany i jedyna interwencja ze strony farmaceuty lub innej osoby upoważnionej do obchodzenia się z produktami leczniczymi w aptece szpitalnej będzie konieczna w przypadku otrzymania odpowiedzi negatywnej (wywołano ostrzeżenie np. o wycofaniu, utracie ważności, podejrzeniu lub kradzieży produktu leczniczego).

Korzyści operacyjne z dyrektywy fałszywkowej dla szpitali i farmaceutów

Dzięki uwierzytelnianiu, niektóre procesy istniejące w aptekach szpitalnych staną się łatwiejsze. Podczas kilku lat badań stwierdziliśmy, że w magazynie sprawdzana jest ręcznie data ważności oraz że apteka może przyjmować leki, które mają co najmniej dwunastomiesięczną datę ważności. Ta czynność jest pracochłonna i zajmuje dużo czasu. Dzięki rozwiązaniu jakie zostaje wymuszone przez rozporządzenie delegowane, takie działania nie tylko staną się łatwiejsze, ale również ograniczą błędy ludzkie. Leki o krótkim okresie przechowywania, które muszą być zwrócone do dostawcy, zostaną automatycznie zidentyfikowane, ponieważ informacje te będą zawarte w matrycy danych 2D.

Podczas gdy w trakcie okresu pilotażowego nie możemy w pełni zbadać możliwości rozwiązania, ze względu na ograniczoną liczbę produktów leczniczych z matrycą danych 2D, możemy wykorzystać system do zrozumienia czasu potrzebnego do wykonania zadania w sposób zautomatyzowany lub ręczny, który w zamian zostanie wykorzystany do obliczenia oszczędności czasu i kosztów dla apteki i szpitala.

Faza realizacji w Polskich szpitalach

Jedynym sposobem na zrozumienie wpływu procesu uwierzytelniania w aptece szpitalnej jest test rzeczywisty, w oparciu o realny łańcuch logistyki, który będzie się różnić między każdym szpitalem. Aby jak najbardziej zbliżyć się do rzeczywistego wdrożenia i uruchomienia rozwiązania uwierzytelniania, jest potrzeba podłączenia do serwera testowego NMVO (National Medicines Verification Organisation – w Polsce KOWAL: Krajowa Organizacja Weryfikacji Autentyczności Leków). Pozwoli to na przeprowadzenie realistycznych testów prędkości, które zaowocują oceną czasu oczekiwania na odpowiedź apteki.

Na podstawie badań dotyczących logistyki w aptece szpitalnej ustaliliśmy, że najlepszym miejscem do rozpoczęcia projektu będzie wejście towarów lub magazyn. Tutaj wszystkie otrzymane paczki zostaną zeskanowane. Będziemy mierzyć, ile czasu zajmie nam wykonanie zadania, czyli czas obsługi pakietów (przygotuj, podnieś i umieść je z powrotem w pudełku) oraz czas reakcji wywołany przez skanowanie i wygenerowany przez system (w tym wynik z repozytorium NMVO).

Co się stanie jak wykryjemy lek sfałszowany?

Należy mieć opracowane procedury postępowania w przypadku wykrycia produktów sfałszowanych, wycofanych i przeterminowanych. Ta czynność pozwoli na opracowanie wewnętrznego planu działania.

Pilotażowe wprowadzenie systemu weryfikacji w Szpitalu Specjalistycznym im. Dr. Józefa Psarskiego w Ostrołęce

Mazowiecki Szpital Specjalistyczny im. dr. Józefa Psarskiego w Ostrołęce, jako pierwszy w Polsce w roku 2017 postanowił wziąć udział w międzynarodowym projekcie pt: Badanie autentyczności produktów leczniczych w polskich aptekach – pilotaż, przy współpracy Zakładu Technologii Postaci Leku w Bydgoszczy i Uniwersytetu w Oxfordzie, co w rezultacie zaowocowało publikacją uznawaną za rekomendację wdrożenia FMD dla szpitalników w Polsce.

Kolejnym projektem jest zbadanie gotowego rozwiązania, aby przygotować szpital i aptekę szpitalną w Ostrołęce do gotowości już za kilka miesięcy do wymagań dyrektywy fałszywkowej. Szpital w Ostrołęce będzie pierwszym wzorcowym ośrodkiem w Polsce.

Projekt w Szpitalu dr. Psarskiego jest nadzorowany przez pana magistra farmacji Mikołaja Zerhau. Projekt prowadzony jest pod pod kierownictwem dra n. farm. Piotra Merksa z Katedry Technologii Postaci Leku w Bydgoszczy, prof. nadzw. dr hab. n. med. Miłosza Jaguszewskiego oraz mgr farm. Damiana Świeczkowskiego z I Kliniki Kardiologii GUMED.

„Zapisy aktu delegowanego i FMD stawiają farmaceutów szpitalnych na linii frontu w walce ze sfałszowanymi lekami. Sposoby organizacji pracy w aptekach szpitalnych mogą być bardzo złożone i obejmować różne środowiska. W takim przypadku kluczowe jest jak najlepsze przygotowanie się do zmian”. Konieczne jest wspieranie Krajowej Organizacji Weryfikacji Leków (KOWAL), szpitali i stowarzyszeń aptek szpitalnych w prawidłowym określeniu wpływu dyrektywy na ich działania, co jest kluczowe dla udanego wdrożenia  w terminie.

Dla lepszego rezultatu projekt ten musi być postrzegany jako proces uczenia się i powinien być elastyczny w celu wprowadzenia zmian, zarówno w logistyce apteki szpitalnej, jak i w aplikacji programowej (projektowanie, sposób jej wykorzystania – np. zmiana z urządzenia, komputera). Przy każdej istotnej zmianie powinniśmy powtórzyć proces uwierzytelniania – aby znaleźć najlepsze rozwiązanie dla apteki szpitalnej celem zmniejszenia przyszłych kosztów.

Konieczność przeprowadzenia pilotażu w szpitalach

Celem projektu pilotażowego powinno być zapewnienie jasnego zrozumienia implikacji procesu uwierzytelniania dla przepływu pracy logistycznej, korzyści i kosztów związanych z tą czynnością. Aby móc to zrobić, przyjrzymy się temu, jak czasochłonne i kosztowne są te dodatkowe procesy, jakie byłyby oszczędności i jaki byłby ogólny rezultat projektu pilotażowego. Uważamy, że jest to właściwy sposób podejścia do wdrożenia dyrektywy w sprawie sfałszowanych leków, aby zapewnić państwu i kierownictwu szpitala solidne podstawy do dalszego planowania budżetu.

Dane transakcyjne w szpitalach

Uwierzytelnianie jest wyzwalaniem dużych danych. Dzięki ogólnoeuropejskiemu projektowi uwierzytelniania zostanie utworzona największa europejska sieć informatyczna obrotu lekami. Każde skanowanie generuje informacje. Te dane transakcyjne są własnością źródła, zgodnie z przepisami wynikającymi z rozporządzenia, które je tworzy – w tym przypadku jest to szpital. Farmaceuci w całej Europie mają poważne obawy, że dane te mogą być wykorzystywane do celów innych niż uwierzytelnianie, gdy są przechowywane w repozytorium należącym do NMVO. Jednak wykorzystywanie danych przechowywanych w repozytorium NMVO do celów innych niż uwierzytelnianie jest prawnie zabronione. Szpitale jako właściciele danych mogą samodzielnie korzystać z tych informacji dla celów farmaceutycznych lub handlowych.

Wyzwania stojące przed Organizacją ds. Weryfikacji Środków Leczniczych (National Medicines Verification Organisation, NMVO) – KOWAL.

Zbliżająca się wdrożenie dyrektywy fałszywkowej zainicjuje serię kluczowych wydarzeń oraz decyzji podejmowanych przez członków NMVO w całej Europie. Organizacje te będą musiały wziąć pod uwagę i ocenić wiele kwestii. Zdaję sobie sprawę, że ich wiedza w zakresie wszystkich szczegółów dotyczących implementacji Dyrektywy ds. zwalczania fałszowania leków (Falsified Medicines Directive, FMD) może nie być kompletna. To zrozumiałe. Zajmuję się codziennie szczegółami związanymi z autentyfikacją, członkowie NMVO mają też inne obowiązki, poza pracą w KOWAL.

W mojej ocenie członkowie NMVO powinni skupić się na opracowaniu procesu oceny, który pozwoliłby zabezpieczyć usługę autentyfikacji, tak potrzebną i konieczną dla ich kraju i obywateli. Uważam, iż podejmując decyzje, NMVO powinna skoncentrować się na czterech odrębnych obszarach. Umożliwiają one ocenę stosowności i przydatności usługi autentyfikacji względem ich własnych obowiązków, wymagań oraz odpowiedzialności. Nie wiedząc, czego się od nich oczekuje, nie mogą oni zastosować kryteriów, według których należy oceniać dostawców i partnerów.

Problemy z jakimi trzeba będzie się zmierzyć dotyczą między innymi bezpieczeństwa i odpowiedzialności, usług i działania systemu oraz zarządzania, finansów i aspektów prawnych.

W zakresie bezpieczeństwa i kwestii odpowiedzialności należy zastanowić się na przykład nad kwestią tego, w jaki sposób NMVO dokona autentyfikacji wszystkich swoich użytkowników za każdym razem, kiedy korzystają oni z systemu oraz w jaki sposób NMVO będzie szyfrować informacje wymieniane z użytkownikami. Pochylić należy się również nad ryzykiem naruszenia bezpieczeństwa bazy danych, w której przechowywane są kody i zastanowić, jakie są konsekwencje w przypadku niewykrycia takiego naruszenia.

Otwartym pozostaje także pytanie, jak zachowają się firmy farmaceutyczne, jeśli system nie będzie gotowy w 2019 roku?

W zakresie świadczenia usług w ramach obsługi systemu należy przygotować się na sytuacje problemowe – na przykład takie, gdy firma programistyczna obsługująca apteki oraz szpitale ma problem i przerywa świadczenie usług lub gdy problemy techniczne powodują brak możliwości połączenia się aptek i szpitali z Krajowym Systemem Weryfikacji Środków Leczniczych (National Medication Verification System, NMVS).

Pytań, na które dzisiaj nie ma jeszcze gotowych odpowiedzi jest wiele. Zapraszamy do zapoznania się z wynikami badań oraz publikacjami naszego zespołu i wytycznymi dostępnymi w bazie naukowej PubMed.

dr n. farm. Piotr Merks

Katedra Technologii Postaci Leku

Collegium Medicum im. L. Rydygiera w Bydgoszczy

Uniwersytet Mikołaja Kopernika w Toruniu

Niezależny europejski ekspert ds. Dyrektywy Fałszywkowej

Piśmiennictwo:

1. Awareness of the implementation of the Falsified Medicines Directive among pharmaceutical companies’ professionals in the European Economic Area. Pharmacy Practice 15(4):1031-1031.
2. Hospital Audit as a Useful Tool in the Process of Introducing Falsified Medicines Directive (FMD) into Hospital Pharmacy Settings – A Pilot Study. Pharmacy 2017, 5, 63.
3. The European Falsified Medicines Directive in Poland: background, implementation and potential recommendations for pharmacists. Eur J Hosp Pharm Sci Pract. 2018 Jan; 25(1): 10–15.

Artykuł Weryfikacja autentyczności leków pochodzi z serwisu PIKTOREX - kompleksowe rozwiązania w zakresie opieki farmaceutycznej.

Będziemy poruszać bardzo ważne tematy dla Naszych farmaceutów, BHP, sprawy sądowe przeciwko aptekarzom, farmaceutom szpitalnym oraz innym farmaceutom pracującym w przemyśle edukacji i inspekcji, Dyrektywie Fałszywkowej w aptekach oraz praktyczne informacje związane z jej implementacją. Temat dodatkowym będzie rozpoczęty projekt: Bez granic. Wyjątkowo dla Nas goście z zagranicy opowiedzą o kierunku rozwoju rynków w innych częściach EU oraz nowoczesnych aspektach opieki farmaceutycznej.

Z uwagi na ograniczoną liczbę miejsce prosimy o zgłoszenie swojego uczestnictwa przez email: zzpf@zzpf.org.pl i przesłanie formularza.

Zgłoszenie do pobrania w wersji doc. i pdf.

Agenda spotkania:

Wtorek 16 października (4,5h – jedna przerwa 30min) – 8.00-13.30

• Rejestracja uczestników
• Generalne otwarcie ZZPF Poland, organizacji przynależącej do Europejskich Związków Zawodowych (EPHEU): Dr Piotr Merks, mgr farm. Marek Szynkiewicz, mgr farm. Klaudiusz Gajewski
• Dlaczego potrzebujemy siebie nawzajem? mgr. farm. Michał Byliniak, Prezes PGEU, Prezes OIA Warszawa, Wiceprezes NRA
• Prelekcje: Goście, Organizacja Pacjentów, Organizacje partnerskie
• Projekt ZZPF: Farmaceuci bez granic. Dr n. farm. Piotr Merks

Przerwa: kawa i przekąska (30 minut)

• Rola związków Zawodowych w Wielkiej Brytanii: Mark Kozioł (Przewodniczący PDA, Wielka Brytania).
• ZZPF szansą dla każdej odnogi branży farmaceutycznej: mgr. Klaudiusz Gajewski
• Moje doświadczenie z PDA w Wielkiej Brytanii: mgr. farm. Marek Szynkiewicz
• Posłuchaj mnie, posłuchaj mojej historii, może się zdarzyć: Farmaceuci, których wsparło ZZPF
• Grupa fokusowa – jesteśmy tu dla Ciebie: Praca grupowa z farmaceutami.

Zakończenie spotkania przez naszych zagranicznych.

Artykuł Spotkanie inauguracyjne ZZPF pochodzi z serwisu PIKTOREX - kompleksowe rozwiązania w zakresie opieki farmaceutycznej.

Artykuł Pilotaż wdrożenia dyrektywy fałszywkowej (FMD) w Ostrołęce pochodzi z serwisu PIKTOREX - kompleksowe rozwiązania w zakresie opieki farmaceutycznej.